
Перший скринінг проводять на 11–14 тижні вагітності. Лікар вимірює малюка, уточнює термін, оцінює будову голови, хребта, кінцівок і внутрішніх органів, а також маркери, які допомагають оцінити ризик хромосомних порушень, — товщину комірцевого простору й носову кістку. Разом з аналізом крові це дає найповнішу картину на початку вагітності.
У цей період найточніше вимірюється комірцевий простір і видно носову кістку — маркери, за якими оцінюють ризик хромосомних порушень. Раніше їх ще не видно, а після 14 тижнів комірцевий простір уже не оцінюють.
Це скупчення рідини під шкірою на задній поверхні шиї малюка. Збільшена товщина — не діагноз, а привід для додаткових обстежень. Висновок лікар робить разом із результатами аналізу крові.
Так, найчастіше УЗД поєднують із біохімічним скринінгом крові на 11–14 тижні. Разом вони точніше оцінюють ризики. Направлення на аналіз дає гінеколог, який веде вагітність.
Іноді лікар може припустити стать, але на цьому терміні результат ненадійний. Точніше стать визначають на другому скринінгу, з 18–20 тижня.